这张照片是不是很可爱，可你知道她此刻遭受着怎么样的痛苦吗？
一个三岁女孩的瘦弱小身体正在和强大的病魔做抗争，她每天要做无数个检查，检查小血板，不停的输血。小手上每天都插满各种针头，大人看着都心疼，可小诗钰却一直乖乖的，不哭也不闹。
现在小诗钰还在上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心做着各种检查，严诗钰妈妈说：“孩子每天依靠外界输血和血小板维持生命，如果不输血的话，后果。。。。。”
小诗钰现在的情况需要快速进行移植手术，孩子的家人做的骨髓配对只对上了一半，医院不建议做，风险比较大，也不给我们做。
而找到的志愿者预留骨髓库的数据一模一样，但志愿者到却迟迟未出现和孩子做高分辨率检查。
现在严诗钰的爸爸妈妈能做的就是等志愿者。
小诗钰志愿者的相关信息：
男，年，身高厘米，体重，另一位是女，年，身高厘米，体重90斤
我们只能希望志愿者能够可怜天下父母心，尽快的去和孩子做高分辨率检查，希望志愿者能够看到。您的无私奉献就会拯救一条年轻的生命。
孩子每天的输血检查都需要高额的费用，为此，小诗钰家乡桐城文昌街道妇工委也发起了倡议书。
可能有好多好心人对小诗钰的情况还不是很熟悉，对这一事件的真实性还存在质疑，下面我们做一下回顾。
最初一开始，小诗钰的事爆出来是在新安晚报年8月12日版的一篇题为《怎忍心一朵小花就此凋零》
怎忍心看一朵小花就此凋零？
三岁女童患重型再障，两志愿者同意骨髓配型，巨额治疗费难倒家人
本报讯8月10日清晨，在上海儿童医学中心，来自我省桐城的严彬排了27个小时的队，终于为三岁女儿严诗钰抢到一个专家号。小诗钰患上了重型再生障碍性贫血，目前靠输血小板和红细胞维持生命，让严彬看到希望的是中华骨髓库已有两名志愿者答应骨髓配型。
6月30日晚上，小诗钰突然发高烧，身上青一块紫一块。第二天，严彬和妻子带女儿赶到安医大一附院检查，被确诊为重型再生障碍性贫血。从医生口中，严彬得知女儿的病很重。“感觉像天塌了一样，老婆直接瘫倒在地上。”严彬说，看着女儿被病痛折磨，他和妻子心如刀绞。
为了治病，严彬夫妇带着孩子来到上海。医生告诉严彬，小诗钰的病必须要进行骨髓移植，要尽快寻找合适的志愿者进行骨髓配型。女儿生病后，家里的积蓄很快被掏空了。严彬说，除了治疗费，现在最紧急的是要找到合适的供体，进行骨髓移植。
昨天下午，严彬告诉记者，中华骨髓库已有两名志愿者答应骨髓配型，这让他和妻子看到了希望。不过，一旦配型成功，他们将面临数十万的治疗费用。“只要有希望，不管付出多少，我们都愿意。”电话里，严彬语气很坚定。（胡琳娜本报记者宛婧）
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